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邵陽市市場監(jiān)管局召開《體外診斷試劑分類目錄》宣貫培訓(xùn)會

來源:邵陽新聞網(wǎng) 作者:趙丹娟 金小柯 2024-09-11 16:08

邵陽新聞網(wǎng)9月11日訊(通訊員 趙丹娟 金小柯)9月10日,邵陽市市場監(jiān)督管理局組織轄區(qū)內(nèi)相關(guān)企業(yè)召開《體外診斷試劑分類目錄》宣貫培訓(xùn)會,對第一類體外診斷試劑備案人進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn),該局登記注冊科、醫(yī)療器械監(jiān)督管理科相關(guān)負(fù)責(zé)人參與此次培訓(xùn)。

培訓(xùn)會上,該局組織與會人員對《體外診斷試劑分類目錄》進(jìn)行了全面學(xué)習(xí),現(xiàn)場指導(dǎo)備案人對照《體外診斷試劑分類目錄》對備案信息及備案資料進(jìn)行自查,重點(diǎn)梳理了需要清理規(guī)范的內(nèi)容,并對備案和生產(chǎn)中的常見問題進(jìn)行了交流和解答。

分類管理是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要基礎(chǔ)性制度,分類目錄是分類管理的重要組成部分。近年來,體外診斷技術(shù)和產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,新技術(shù)、新方法、新靶標(biāo)不斷涌現(xiàn),產(chǎn)品數(shù)量和種類急劇上升。分類目錄的編制工作不僅僅是產(chǎn)品的簡單劃分,還涉及解決管理類別混亂的現(xiàn)象,確保了全國范圍內(nèi)的注冊審查要求的一致性。通過這個(gè)分類目錄,可以更好地規(guī)范和管理體外診斷試劑,確保其質(zhì)量和安全,從而保護(hù)患者的利益。

《分類目錄》以2021年10月發(fā)布的《體外診斷試劑分類規(guī)則》為依據(jù),根據(jù)體外診斷試劑的特點(diǎn)編制而成,其結(jié)構(gòu)由"一級序號、一級產(chǎn)品類別、二級序號、二級產(chǎn)品類別、預(yù)期用途、管理類別"六個(gè)部分組成,其中"一級產(chǎn)品類別"主要依據(jù)《分類規(guī)則》設(shè)立,共25個(gè);"二級產(chǎn)品類別"是在一級產(chǎn)品類別項(xiàng)下的進(jìn)一步細(xì)化,主要根據(jù)檢測靶標(biāo)設(shè)置,原則上不包括方法或原理,包括三類體外診斷試劑331項(xiàng),二類體外診斷試劑683項(xiàng),一類體外診斷試劑838項(xiàng),共1852項(xiàng)。通過對各類體外診斷試劑的管理類別的進(jìn)一步明確,對校準(zhǔn)品和質(zhì)控品的管理和不同類別的體外診斷試劑的注冊和備案實(shí)施時(shí)間做出具體規(guī)定,確保了管理的有效性和實(shí)用性。

通過此次培訓(xùn),參會人員對《體外診斷試劑分類目錄》有了更深刻的理解,進(jìn)一步規(guī)范了第一類體外診斷試劑備案工作,確保了《體外診斷試劑分類目錄》在邵陽市的順利實(shí)施。

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